A kosarad üres

Vásárlás

Darab: 0

Összesen: 0,00

0

Optikai izoméria

Optikai izoméria

Az aszimmetrikus molekulák tükörképi párjaikkal nem hozhatók fedésbe.

Kémia

Címkék

optikai izoméria, térizoméria, enantiomer, racém elegy, kiralitás, királis, kiralitáscentrum, tükörkép, alanin, glükóz, thalidomid, limonén, izobután, L-alanin, D-alanin, D-glükóz, L-glükóz, D-limonén, L-limonén, optikailag, ligandum, konfiguráció, jobbra forgató, balra forgató, izomer, polariméter, metán, szerves kémia, kémia

Kapcsolódó extrák

Jelenetek

CHBrFCl

Alanin

  • L-alanin - Az élőlények fehérjemolekulái L-aminosavakból épülnek fel.
  • D-alanin

Glükóz

  • D-glükóz - Az élőlényekben D-glükóz fordul elő.
  • L-glükóz

Thalidomid

  • nyugtató hatású
  • magzatkárosító

Limonén

  • D-limonén - A citrusfélék (pl. narancs, citrom) illatát adja.
  • L-limonén - Fenyőillatú anyag, a fenyőfélék illatát adja.

Animáció

Narráció

Megkülönböztethetünk szimmetrikus és aszimmetrikus molekulákat. Ha egy szimmetrikus molekulát tükrözünk, a tükörképi párok fedésbe hozhatók. Ilyen például a metán.

Ugyancsak szimmetrikus például az izobután molekula. A szimmetrikus molekulák és tükörképük megegyezik, azok nem különböztethetők meg egymástól.
Az aszimmetrikus alakzatok, testek tükörképi párjai viszont nem hozhatók fedésbe egymással.

Aszimmetrikus például a csavarmenet, illetve a jobb és a bal kéz. Az aszimmetrikus molekulákat királis molekuláknak nevezzük.

Ilyen a bróm-fluor-klórmetán is. Ebben a szénatomhoz négy különböző atom kapcsolódik. Emiatt a molekula királis: bárhogy forgatjuk, nem hozható fedésbe tükörképével.
A tükörképi pár tagjait enantiomerpárnak nevezzük. Ha az enantiomerpárok egy oldatban egyenlő arányban vannak jelen, racém elegyről beszélünk.

Királisak a fehérjéket felépítő aminosavak is. Ezt az alanin példáján láthatjuk. A molekulában a központi szénatomhoz négy különböző atomcsoport: egy hidrogén, egy aminocsoport, egy karboxilcsoport és egy metilcsoport kapcsolódik.
Az atomok, atomcsoportok kapcsolódási sorrendje alapján megkülönböztetünk L- és D-aminosavakat. Az élőlényekben L-aminosavak fordulnak elő, ezek tükörképi párja a D-forma. A D és L elnevezés a glicerinaldehid molekula izomerjeihez viszonyítva, egy összetett szabályrendszer szerint történik.

Az aszimmetrikus molekulák optikailag aktívak, azaz a polarizált fény síkját elforgatják, méghozzá a tükörképi párok ellentétes irányban. Ennek alapján beszélhetünk jobbra és balra forgató formákról. A racém elegyeken átbocsátva a polarizált fényt, forgatást nem tapasztalunk.

Az enantiomerek gyakran eltérően hatnak az élőlényekre. Például a limonén D-izomerje narancsillatú, és a citrusfélék, mint a narancs, citrom termésében fordul elő, míg az L-izomer fenyőillatú, és a fenyőolajban található meg.

Az optikai izomériával kapcsolatos híres és tragikus eset a Contergan-botrány. Ennek a nyugtató, terhességi rosszullétek ellen is használt gyógyszernek a hatóanyaga a thalidomid, ami királis.
A gyógyszerben racém keverékben fordult elő, azonban kiderült, hogy az egyik enantiomer magzati végtagfejlődési rendellenességet okoz. Emiatt a szert 1961-ben kivonták a forgalomból, és a gyógyszerek engedélyeztetését tovább szigorították.

Kapcsolódó extrák

Bróm-fluor-klórmetán (CHClBrF)

Az azonos konstitúciójú molekulák egymás tükörképei, nem azonosak, enantiomerpárok.

Alfa-D-glükóz (C₆H₁₂O₆)

A glükózok, és ezeken belül a D-glükózok egyik térizomerje.

Ames-szoba

A különleges szoba az észlelt távolság látszólagos méretre gyakorolt hatását szemlélteti.

Béta-D-glükóz (C₆H₁₂O₆)

A glükózok, ezen belül a D-glükózok egyik térizomerje.

Cisz-but-2-én (C₄H₈)

Színtelen, a levegőnél nagyobb sűrűségű gáz, geometriai izomerje a transz-but-2-én.

Geometriai transzformációk – tükrözés

Az animáció a síkon (egyenesre) és a térben (síkra) történő tükrözéseket szemlélteti.

Térbeli koordináta-rendszer

Koordináta-rendszer a térben magyarázó ábrákkal és térszemléletet fejlesztő feladattal.

Transz-but-2-én (C₄H₈)

Színtelen, a levegőnél nagyobb sűrűségű gáz, geometriai izomerje a cisz-but-2-én.

Alanin (C₃H₇NO₂)

Apoláris oldalláncú aminosav. Az L- és D-sorozatba tartozó molekulák tükörképi párok.

Aminosavak

A fehérjék monomerjei.

Optikai eszközök

Az optikai eszközöket széleskörben használjuk a mikroszkóptól a távcsőig.

Kosárba helyezve!